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1，中科院生物方面有几个研究所

上海生科院（植物生理生态所、生化与细胞所、营养所、计算所等），药物所，植物所，动物所，微生物所，遗传发育所，生物物理所，水生生物所，病毒所，武汉植物园，健康所，华南植物园，昆明动物所，昆明植物所，西双版纳植物园，模式动物研究所
生物物理所 微生物所 很多

中科院生物方面有几个研究所

2，河北最权威的基因检测机构是那家

河北挨着北京，为啥不来北京佳学基因做呢，京津冀是他们总部覆盖地区
北京民众体检中心可以做基因检测。民众体检中心是体检行业的知名品牌，中心有优雅舒适的体检环境，临床经验丰富的体检专家，体检结果精准的设备，性价比高的体检套餐，种类全的基因检测套餐，是京城第一家开设基因检测的体检中心。中心与依托中科院遗传发育所的科研力量合作，该研究所研究基因与基因检测数十年，是国内业界的权威，研究经验丰富，所采用的数据都是以中国人为标准的，结果数据准确，力求体检可靠。网上还有一些关于基因体检的资料，有用的话可以去寻找一些，也许会对你有所帮助。

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3，中科院遗传所很厉害吗

平均每个实验室1年废一个。垃圾老板太多，要么伪善，要么无善。以发育中心为甚，可能毕业老板连推荐信都不给你写！理由是忙！
一样的 有关系 学生出来以后 要是成绩优秀 就会被遗传所入取！
中科院遗传所的全称是中国遗传与发育生物学研究所。学术报告会的话是2010冬季学术报告会，会议报告内容的话分为四大方向，是形态发育机制，染色体工程与分子标记开发，植物抗病与抗逆机制，营养元素利用品种改良。这次的会议是库巴扎公司收到邀请独家赞助的学术报告，他们公司开发的e3-lab也收到了很大的关注，很多实验室都要求安装试用的，它是主要是在实验室记录的检索，管理，实验试剂，仪器的预约使用上有突出的优势。

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4，遗传与发育生物学研究所 汪迎春导师怎么样

遗传发育所面向中国农业和人口健康的重大战略需求和生命科学前沿，重点开展基因组结构与调控规律、重大疾病分子机理、品种分子设计、农业生态可持续发展、前沿学科交叉领域的研究，揭示水稻、小麦等基因组表达调控规律、阐明细胞分化的分子机制和建立新的品种设计理论与技术体系，为解决遗传与发育生物学领域重大科学和技术问题做贡献。据2015年10月研究所官网显示，遗传发育所共有82个创新研究组，职工592人，在读研究生614名，其中博士生445名、硕士生169名。在站博士后115人。
遗传与分子细胞生物学研究所怎么样讲述了细胞生物学的基本内容，在介绍细胞的一般结构和功能的基础上，重点扩增了细胞在发育、遗传、信息传送中的活动和细胞生物工程等方面的内容，体现了细胞的生命属性。本书依据素质教育的原则，在体系安排上，引导学生建立学科系统概念，理解学科发展的连续性；在辅助环节上，注意方法论，启发学生独立思考，培养学生科学思维的创造能力。本书打破了以课时定量的“教案式”结构，篇幅有了较大的扩增，既有利于学生阅读，也为教师的教学留下了游刃空间。

5，发育迟缓怎么办

不同的病因治疗的方法不同，首先要确认病因。建议你到医院做一个详细的检查确诊。1。营养不足:合理的营养，全面均衡的饮食，养成良好的饮食习惯，促进食欲等。2。全身性疾病:积极治疗原发性疾病。3.家族性发育迟缓、特发性发育迟缓和身体发育发育迟缓:通过多种休养方式，充分发挥生长潜力，可酌情使用生长激素。4。先天性遗传代谢性疾病:如甲状腺功能减退、垂体侏儒、先天性卵巢发育不良、小于孕龄等特殊治疗及对症治疗。
青少年的身体发育迟缓，要想长得高又壮，不可缺少的营养素包括蛋白质、钙质、维生素a、维生素c、维生素d、矿物质镁及锌。 蛋白质是构成及修补人体肌肉、骨骼及各部位组织的基本物质，缺乏蛋白质会导致发育迟缓，骨骼和肌肉也会萎缩。肉类、海鲜和牛奶等动物性食品是完整的蛋白质来源，植物性来源则可以从豆类、榖类及核果类中获得。 钙质则是制造骨骼的原料，可以促进生长并增加骨头密度。所以每天喝两杯牛奶，是累积骨本的好方法。 维生素d是另一个令骨头强健的营养素，除了可以由牛奶和鲑鱼、鲔鱼等鱼类中获得外，每天晒10～15分钟太阳，人体便可以自行制造维生素d。 矿物质锌特别是发育时不能缺少的营养素。发育期间如果锌的摄取不足，会导致发育不良的结果。另外根据国外多项研究也显示，摄取足够的锌，可以减少腹泻的发生。富含锌的食物有肉类、肝脏、海鲜（特别是牡蛎）、蛋及小麦胚芽等。 「铁质对生长发育也很重要，」所以应该吃些瘦肉、动物肝脏、蛋黄或是深绿色蔬菜来摄取足够的铁质。 牛奶牛奶不仅含有优良的蛋白质、容易吸收的脂肪，而且还含有丰富的钙质、维生素a和核黄素，这些是生长发育所必需的营养素。尤其应强调的是，牛奶中钙质很容易被吸收。含锌丰富的食物缺锌可引起食欲不振，味觉失灵和生长发育迟缓。 想长高，应经常提供含锌丰富的食品，如瘦肉、动物肝脏、豆类和粗粮。鸡蛋、鸭蛋蛋类可向人类提供最优良的蛋白质，含有丰富的铁、维生素a和少量的铜等，这些都是生长发育中所不可缺少的物质。当前缺铁性贫血比较普遍，对身体长高十分不利。 所以，要想摄入足够的铁质、铜质和优良蛋白质就应吃鸡蛋和鸭蛋。酥鱼或鱼肉中所含的蛋白质是优良蛋白质，它的各种必需氨基酸含量及其相互之间的比值都与人体很相似，有助身体发育。 食物种类应尽量齐全，主副食多样化，切忌择食、偏食。缺乏任何一种营养素，都会妨碍青少年的生长发育

6，基因检测能检查出我已经得了什么病吗

什么是基因检测？一．什么是DNA?DNA是脱氧核糖核酸的简称，它遍布于人体每一个细胞内，是人类遗传信息的化学载体,是基因的主要组成物质。二．什么是染色体?染色体是细胞内两条高度螺旋的DNA链。是遗传信息的主要携带者，存在于细胞核内。 三．什么是基因?基因就是DNA分子上具有遗传效应的特定核苷酸序列，指导人体内重要物质蛋白质等的合成，维持着人体的正常生理功能。如果一个基因不正常，甚至基因中一个非常小的片断不正常，就可以引起发育异常、疾病，甚至死亡。它可通过复制把遗传信息传递给下一代，从而使后代表现出与亲代相似的性状。人类的基因决定了人的生老病死。四．什么是疾病易感基因?现代医学研究成果表明，大多数疾病是多种环境因素和遗传体质共同作用的结果，所以我们把那些与疾病的发生相关的基因我们称为易感基因。五．什么是基因检测？基因检测是指我们通过分子生物学手段破译人体携带的基因密码,从而预测个体将来患某种或某些疾病的概率。简单的说所谓基因检测，就是取被检测者的一滴血、口腔黏膜或其它组织细胞，经提取和扩增其基因信息后，通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子等基因信息作检测，分析他所含有的各种疾病易感基因的情况，从而使人们能及时了解自己的基因信息，预测身体患疾病的风险，从而改善自己的生活环境和生活习惯，让自己活得明明白白。六．什么是基因突变？一个基因内部可以遗传的结构的变化，通常可以引起一定的表型变化。广义的突变包括染色体畸变，狭义的突变指位点突变。七．个性化检测的原理是什么？药物进入人体后，还需要经过肝脏酶代谢后，经肾脏排出体外，如果体内的代谢酶活性降低或失活，则药物不能及时代谢排出，在肝脏中蓄积，造成肝脏损伤或肝中毒，并引起一系列的并发症状。八．药物代谢的过程是怎样的？药物代谢反应大致可以分为氧化、还原、水解和结合，大部分药物口服进入人体内，经酶代谢后，由肾脏排出。九．什么是正常代谢，什么是慢代谢、什么是中间代谢、什么是非正常代谢？EM快代谢：表示正常代谢能力。即，药物在体内基本能够正常的分解、及时的清除，常规剂量下无明显副作用，用药相对安全。PM慢代谢：由于酶的活性降低，导致人体对药物清除能力的下降，从而使药物毒素在体内蓄积引起药物性肝炎等相关疾病。IM中间代谢：人体对药物的代谢能力介于慢代谢和快代谢之间。为了达到最佳治疗效果，需要降低平均用药剂量。非正常代谢：即指高于正常代谢（快代谢）或介于快代谢、慢代谢和中间代谢之间。十．什么是基因芯片，什么是测序？及其优缺点？基因芯片的原理是碱基配对。样品通过一条或多条已知序列经过标记的核酸探针进行杂交，通过检测杂交结果而测定样品序列，优点是可以一次分析大量样品，缺点是容易出现假阳性。基因测序的原理是双脱氧链终止法，用仪器测定一条DNA序列，优点是准确率高，没有假阳性，只是通量略低。十一．基因与疾病的关系？疾病＝内因＋外因，其中内因指个体遗传差异性，外因即生活环境和生活习惯，也对致病与否起很大的作用。十二．基因检测的益处有哪些？①可以做到预防疾病的发生②可以建立科学健康的营养管理计划③可以指导个性化用药与合理补充保健品④可以帮助我们建立科学的生活方式十三．什么时候做检测比较好，在哪个生理时期？原则上越早越好，因为越早知道疾病的风险概率，越能更早采取防范措施，在预防上处于有利地位。十四．怎样找出易感基因？易感基因是通过大量的测序，分析确定下来的与人类疾病的相关基因，找出易感基因关键是找出适合中国人的易感基因数据，而中科院遗传所在这方面积累了几十年的经验。十五．基因的检测结果能否作为疾病依据和标准？目前基因检测结果，只是健康咨询服务，通过风险度高低的预测，促使人们养成良好的生活习惯，推迟和延缓疾病的发生。十六．怎样理解基因检测结果中高风险和低风险？高风险人群，仅表示您属于该疾病的易感人群，在外界有害因素（如，辐射、有害化学药品、粉尘、不良生活习惯）的介入下，比正常人群更有可能导致疾病发生，但这并不代表一定会患有该疾病。 低风险人群，表示您跟拥有相同生活环境、饮食习惯的人比较，出现这些疾病的几率较低。 合理调整生活方式，加强锻炼以及积极预防，养成良好的生活习惯和饮食习惯，规避有害因素,可以避免相关疾病的发生。 基因检测的好处,可以预报疾病,让您有所准备,加强您的保健与防病意识，选择自己的生活,把握自己的健康。 十七．我们与其它基因检测机构优势？目前全国有一些公司在做同样的基因检测，但方法不尽相同，目前此类技术有两种技术：一种是测序，一种是芯片。目前测序是分子生物学界的金标准，准确率高。我们的技术是基于测序的技术，与芯片的高通量进行结合。我们依托中科院遗传发育所的科研力量，研究基因与疾病。是国内业界的权威，有几十年的研究经验，我们所采用的数据都是以中国人为标准的，结果数据准确。十八．有家族遗传史的病是否一定能查出来？只要针对该种遗传疾病，有相关的人群疾病遗传数据就可以检测出来。十九．通过基因检测能知道我孩子有哪种天份吗？基因检测不仅能预测疾病，也能对其提出相关的建议，例如：儿童耐力素质检测，就能告知您的孩子是否适合长时间体育运动，如果适合，那基因检测会提前告知您，您的孩子在此在该领域有潜力取得更大成绩。二十．做了药物检测后，我是应该听医生的还是信你们的检测报告呢？做了药物检测后，如果发现自己服用的药物相对应的代谢酶在体内非正常代谢，医生会酌情在药物或剂量上做出相应调整。二十一．检测结果你们能否保密？对此公司有严格的保密措施，保护客户的隐私权。每个被检者都会有一个条形码编号，实验员只针对条形码编号的内容进行检测，由专业人员根据检测结果编制检测报告，密封后直接送达客户手中。二十二．药物检测能否告诉我吃哪种保健品？我们不会主动向您推荐某一品牌的保健品，但有可能告诉你补充哪一类保健品，您可以自主选择。二十三．我们已经知道了对什么药过敏，为什么还要做药物检测？对药物的不耐受并不只是体现在“过敏”上，很多药在服用后，在体内会出现不正常代谢，对肝脏等器官造成了影响（如药物毒副作用的蓄积）。这种影响不一定马上就显现出来。我们通过药物检测，可以知道，哪能些药物的毒副作用会在体内蓄积，这样可以避免永久性损伤。二十四．基因检测是一生只做一次吗？一般体细胞的基因一生只作一次检测即可，因为绝大多数自身所携带的基因从父母那里继承下来，如果有些小的变异也是被固定下来了。所以这些基因不论你从什么时候做和什么地方做都是一成不变的。但是有些基因检查不是针对自身基因组的检查，人的一生中要有很多次感染外源病毒的机会，这些病毒在人体内的作用和感染程度是应该不断受到监测的。比如肝炎病毒你不管它，它可能引发肝硬化和肝癌；人乳头瘤病毒你也要检测和治疗，否则会诱发子宫颈癌乃至乳腺癌。有些人会携带各种各样的病毒自己却不发病，也有些人一粘上就被感染发病并成为传播者。有些人注射疫苗会产生抗体，有些人会有天然抗体，反而对疫苗有抗性。这些就是和人类共生的微生物的基因在左右人类，这样的基因有条件时更有必要检测。它们谁是定时炸弹，谁是安全的我们只能从人的体质来判定。二十五．检测的准确性是多少？有什麽科学依据？检测的准确性问题可以不必担心。如果说具体数值，应该是99％以上。因为我们做基因检测的结果1是1，2是2，没有不同的说法，就像ABO血型的检测一样，A，B，O，和AB四者必居其一。检测结果的分析有些不同，你的检测指标越多，它们的效应和积累作用就越明显，对于疾病的预测就越有帮助。单基因病比如苯丙酮尿症、地中海贫血等等预测准确率100％，多基因病如高血压、糖尿病以及老年痴呆等等的预测由多个基因合共同发病概率来计算。比如概率在30－50％之间就是有风险，50％以上都是极大风险。二十六．对于检测结果怎么认定，有无相关权威部门的资质认可？检测结果必须经过专业人员的评判，计算和经过电脑的评分后提供给受检者。这个过程全部是中科院长期从事人类遗传学研究的相关部门操作完成，研究水准是与国际接轨的。二十七．没有家族遗传病史有无必要做基因检测？没有家族遗传病史的人如果经济条件许可也十分有必要做这个检测。原因是即便一个人的家庭过去没有过糖尿病和高血压心脏病等先证者，充其量只能说明他们过去有可能有着比较好的生活环境和生活方式。而今天的社会，环境压力和劳动强度的改变，使人失去了体能消耗的机会；同时大量的环境污染、抗生素的影响下，人类的生存状态不断恶化，这些外界诱因可能导致人类生物学表现偏差。二十八．对于已发病人群有无必要做基因检测？已发病者更需要了解自己所患疾病是与遗传有关还是纯粹环境问题。这样对自己的家族和后代是一个重要提示和参考。已发病者的通过检测可以得知患病类型，并决定疾病是可以治愈的还是需要不断治疗的。检测报告普通百姓是可以看懂的，并且我们提供专业人员进行解答。检测报告中会详细、系统、有针对性的提供健康常识和健康引导服务。
基因检测主要还是为了治病和防病，不能确定是否得了病，而且很多病现在没有，说不定以后会有，这都是说不准的，要想检测的结果靠谱，还得找一个正规的机构啊，优二十三就不错，很正规的机构，

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