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1,药物的量效曲线能说明哪些含义

最小有效量,半数有效量,半数致死量,效能和效价。量效曲线的意义在于其能为确定用剂量提供重要依据,比较物的效能和效价,评价物的安全性,研究物间的相互作用及作用原理

药物的量效曲线能说明哪些含义

2,测定半数致死量的意义作用

这是对药品安全性评估。通常将药物的半数致死量/半数有效量的比值称为治疗指数。用以表示药物的安全性。指数越大越安全。此外,还用1%致死量与99%有效量的比值或5%致死量与95%有效量之间的差距来衡量药物的安全性。

测定半数致死量的意义作用

3,如何计算ED50和EC50

计算ED50的方法:用抗炎试验(耳肿胀)来确定的。首先,每个剂量组用单因素方差分析的,得出有显差的最低剂量,然后计算每组每只小鼠耳肿胀抑制率,以有显差的最低剂量组的耳肿胀抑制率的均数为标准。比较各组中抑制率大于此标准的为有效,由此得出每组有效数量,从而求出ED50。计算EC50方法:1.出于计算IC50的需要,一般所取的剂量都呈倍数关系,如果将效应对剂量作一条曲线的话,可见随剂量增加,效应也增加,到一定程度后进入平台期,这就是剂量-效应曲线(dose-response curve);既然剂量是倍比增加,那么它们的对数是等距的,若将剂量取对数,则曲线变为S型,两端比较平坦,剂量变化引起的效应变化不大,而中间部分几乎呈直线,剂量的轻微变化即可引致效应的明显改变,选择EC50的原因即在于此,这一点的数值比较灵敏和精确,常用于代表某药的效应强度。2.所有软件或计算公式求取EC50的原理都离不开上述的几种曲线,加深对上述原理的理解,将极大的有助于运用各种方法解决问题。或者按Origin的方法来做,则是按S型曲线来拟合的,那么得出的数值又不同了(比SPSS做的低些),尽管这些都是计算EC50的方法,都有理有据。SPSS(不做剂量对数变换时)和Origin的方法,不用做复杂的变换,变换越多,拟合的曲线似乎越偏离实际情况,3.改良寇氏法不适合的实验,《医学统计学》一书,上有加权直线回归法的原理和计算方法介绍,

如何计算ED50和EC50

4,药理学名词解释

朋友,你看看如何?回答如下:1. 药物的半衰期一般指药物在血浆中最高浓度降低一半所需的时间。例如一个药物的半衰期(一般用t1/2表示)为6小时,那么过了6小时血药物浓度为最高值的一半;再过6小时又减去一半;再过6小时又减去一半,血中浓度仅为最高浓度的1/4。2. 口服药物吸收后经门静脉进入肝脏,有些药物首次进入肝脏就被肝药酶代谢(主要是P450),进入体循环的药量减少,称为首关消除(first pass elimination)。经过肝脏首关消除过程后,进入体循环的药量与实际给药量的相对量和速度,称生物利用度。有的药物在被吸收进入肠壁细胞内而被代谢一部分也属首关消除。首关消除也称首关代谢(first pass metabolism)或首关效应(first pass effect)。3.  英文名称:therapeutic index  药物的半数致死量(LD50)和半数有效量(ED50)的比值,代表药物的安全性,此数值越大越安全。4.  肠肝循环(Enterohepatic Cycling)指由肝脏排泄的药物,随胆汁进入肠道再吸收而重新经肝脏进人全身循环的过程。具有肠肝循环的药物其作用时间一般较长。5.  生物利用度 bioavailability 是指药物被机体吸收进入循环的相对量和速率,用F表示,F=(A/D)X100%,A为进入体循环的量,D为口服剂量。影响生物利用度的因素较多,包括药物颗粒的大小、晶型、填充剂的紧密度、赋型剂及生产工艺等,生物利用度是药物制剂质量的一个重要指标。6. 一级消除动力学是指血中药物消除速率与血中药物浓度成正比,血药浓度高,单位时间内消除的药量多,当血药浓度降低后,药物消除速率也按比例下降,也称为定比消除。 体内药物过多,超过机体最大消除能力时为零级动力学恒速消除。体内药物降至虚线以下时为一级动力学恒比消除。7.  Side Eftects;Adverse Reactions也称副反应,系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。药物正作用是主要的.一种药物常有多方面的作用,既有治疗目的的作用也并存有非治疗目的的作用。如抗胆碱药阿托品,其作用涉8.  小剂量肾上腺素使收缩压升高,舒张压不变或稍降,脉压差增大;大剂量时收缩压、舒张压均升高,脉压差变小。如预先用α受体阻断药,可使肾上腺素的升压作用转为降压作用,这种现象称为“肾上腺素作用的翻转”。9. 在毒理学中,半数致死量,简称LD50(即Lethal Dose, 50%),是描述有毒物质或辐射的毒性的常用指标。按照医学主题词表(MeSH)的定义,LD50是指“能杀死一半试验总体之有害物质、有毒物质或游离辐射的剂量”。10.............
药理学是研究药物与机体相互作用及其规律和作用机制的一门学科。
药理学是研究药物与机体相互作用及其规律和作用机制的一门学科。
1。。。。2. 首过消除:药物经胃肠道吸收后,先随血流经门静脉进入肝脏,然后进入全身血液系统,但有些药物进入体循环之前在胃肠道或肝脏被代谢灭活,进入体循环的实际药量减少,这种现象称为首过消除。......10 最大效应 随剂量或浓度的增加,效应也增加,当效应增加到一定程度后,若继续增加药物的剂量或浓度而效应不再继续增强,此时在量反应中称为最大效应。(Emax),也称效能。反映药物的内在活性。11 激动剂 对受体有很高的亲和力和内在活性。与受体特异性结合后产生最大效应的物质12 半数有效量 能够在一半的动物中出现疗效的最小剂量13 肝药酶诱导剂 肝脏微粒体细胞色素P450酶系可被某些诱导使其活性增加,这类药物称肝药酶诱导剂14 表观分布容积 是指药物在体内达到动态平衡时,体内药量与血药浓度的比值。15 一室模型 是假设机体为一个整体,给药后迅速均匀分散,稳定消除,顾名思义,你看看书,组织一下语言吧16 吸收 药物经血管外途径给药后到达血液循环的过程17 后遗效应 停药后血药浓度以降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应。 18 .......

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