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1，药物的量效曲线能说明哪些含义

最小有效量，半数有效量，半数致死量，效能和效价。量效曲线的意义在于其能为确定用剂量提供重要依据，比较物的效能和效价，评价物的安全性，研究物间的相互作用及作用原理

药物的量效曲线能说明哪些含义

2，测定半数致死量的意义作用

这是对药品安全性评估。通常将药物的半数致死量/半数有效量的比值称为治疗指数。用以表示药物的安全性。指数越大越安全。此外，还用1％致死量与99％有效量的比值或5％致死量与95％有效量之间的差距来衡量药物的安全性。

测定半数致死量的意义作用

3，如何计算ED50和EC50

计算ED50的方法：用抗炎试验（耳肿胀）来确定的。首先，每个剂量组用单因素方差分析的，得出有显差的最低剂量，然后计算每组每只小鼠耳肿胀抑制率，以有显差的最低剂量组的耳肿胀抑制率的均数为标准。比较各组中抑制率大于此标准的为有效，由此得出每组有效数量，从而求出ED50。计算EC50方法：1.出于计算IC50的需要，一般所取的剂量都呈倍数关系，如果将效应对剂量作一条曲线的话，可见随剂量增加，效应也增加，到一定程度后进入平台期，这就是剂量-效应曲线（dose-response curve)；既然剂量是倍比增加，那么它们的对数是等距的，若将剂量取对数，则曲线变为S型，两端比较平坦，剂量变化引起的效应变化不大，而中间部分几乎呈直线，剂量的轻微变化即可引致效应的明显改变，选择EC50的原因即在于此，这一点的数值比较灵敏和精确，常用于代表某药的效应强度。2.所有软件或计算公式求取EC50的原理都离不开上述的几种曲线，加深对上述原理的理解，将极大的有助于运用各种方法解决问题。或者按Origin的方法来做，则是按S型曲线来拟合的，那么得出的数值又不同了（比SPSS做的低些），尽管这些都是计算EC50的方法，都有理有据。SPSS（不做剂量对数变换时）和Origin的方法，不用做复杂的变换，变换越多，拟合的曲线似乎越偏离实际情况，3.改良寇氏法不适合的实验，《医学统计学》一书，上有加权直线回归法的原理和计算方法介绍，

如何计算ED50和EC50

4，药理学名词解释

朋友，你看看如何？回答如下：1.　药物的半衰期一般指药物在血浆中最高浓度降低一半所需的时间。例如一个药物的半衰期（一般用t1/2表示）为6小时，那么过了6小时血药物浓度为最高值的一半；再过6小时又减去一半；再过6小时又减去一半，血中浓度仅为最高浓度的1/4。2.　口服药物吸收后经门静脉进入肝脏，有些药物首次进入肝脏就被肝药酶代谢（主要是P450），进入体循环的药量减少，称为首关消除（first pass elimination）。经过肝脏首关消除过程后，进入体循环的药量与实际给药量的相对量和速度，称生物利用度。有的药物在被吸收进入肠壁细胞内而被代谢一部分也属首关消除。首关消除也称首关代谢（first pass metabolism）或首关效应（first pass effect）。3.　　英文名称：therapeutic index　　药物的半数致死量（LD50）和半数有效量（ED50）的比值，代表药物的安全性，此数值越大越安全。4.　　肠肝循环（Enterohepatic Cycling）指由肝脏排泄的药物，随胆汁进入肠道再吸收而重新经肝脏进人全身循环的过程。具有肠肝循环的药物其作用时间一般较长。5. 　生物利用度 bioavailability 是指药物被机体吸收进入循环的相对量和速率，用F表示，F=（A/D）X100%,A为进入体循环的量，D为口服剂量。影响生物利用度的因素较多，包括药物颗粒的大小、晶型、填充剂的紧密度、赋型剂及生产工艺等，生物利用度是药物制剂质量的一个重要指标。6. 一级消除动力学是指血中药物消除速率与血中药物浓度成正比，血药浓度高，单位时间内消除的药量多，当血药浓度降低后，药物消除速率也按比例下降，也称为定比消除。 体内药物过多，超过机体最大消除能力时为零级动力学恒速消除。体内药物降至虚线以下时为一级动力学恒比消除。7.　　Side Eftects；Adverse Reactions也称副反应，系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。药物正作用是主要的.一种药物常有多方面的作用，既有治疗目的的作用也并存有非治疗目的的作用。如抗胆碱药阿托品，其作用涉8.　　小剂量肾上腺素使收缩压升高，舒张压不变或稍降，脉压差增大；大剂量时收缩压、舒张压均升高，脉压差变小。如预先用α受体阻断药，可使肾上腺素的升压作用转为降压作用，这种现象称为“肾上腺素作用的翻转”。9. 在毒理学中，半数致死量，简称LD50（即Lethal Dose, 50%），是描述有毒物质或辐射的毒性的常用指标。按照医学主题词表（MeSH）的定义，LD50是指“能杀死一半试验总体之有害物质、有毒物质或游离辐射的剂量”。10.............
药理学是研究药物与机体相互作用及其规律和作用机制的一门学科。
药理学是研究药物与机体相互作用及其规律和作用机制的一门学科。
1。。。。2. 首过消除：药物经胃肠道吸收后，先随血流经门静脉进入肝脏，然后进入全身血液系统，但有些药物进入体循环之前在胃肠道或肝脏被代谢灭活，进入体循环的实际药量减少，这种现象称为首过消除。......10 最大效应 随剂量或浓度的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物的剂量或浓度而效应不再继续增强，此时在量反应中称为最大效应。（Emax），也称效能。反映药物的内在活性。11 激动剂 对受体有很高的亲和力和内在活性。与受体特异性结合后产生最大效应的物质12 半数有效量 能够在一半的动物中出现疗效的最小剂量13 肝药酶诱导剂 肝脏微粒体细胞色素P450酶系可被某些诱导使其活性增加，这类药物称肝药酶诱导剂14 表观分布容积 是指药物在体内达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值。15 一室模型 是假设机体为一个整体，给药后迅速均匀分散，稳定消除，顾名思义，你看看书，组织一下语言吧16 吸收 药物经血管外途径给药后到达血液循环的过程17 后遗效应 停药后血药浓度以降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应。 18 .......

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