前体药物，前体药物的生物药物

1，前体药物的生物药物

生物前体药物不同于载体前体药物，活性物质不用与载体暂时性结合，而是通过自身分子结构的改变来发挥作用。生物前体药物本身没有活性，有活性的是其在生物体内的代谢物，这样避免了代谢反应使化合物失活，反而利用生物体内的代谢生成活性化合物。一些非甾体抗炎药（如舒林酸sulindac）就是基于这样的思路设计的。

前体药物的生物药物

2，前体药物的载体药物

载体前体药物是指具有活性的化合物与其运输作用的载体通过共价键结合，在体内通过简单的水解作用卸掉载体，由活性化合物发挥药理作用。载体前体药物与母体化合物相比往往活性微弱或无活性。对于载体的结构，多是亲脂性，要求对生物体无害，且能及时释放活性化合物。市场上口服青霉素类药物往往采用载体前药的方式来提高生物利用度。

前体药物的载体药物

3，请问本体药物的概念

本体药物没听过啊。倒是有前体药物。我是学药的。{前体药物是指经过生物体内转化后才具有药理作用的化合物。前体药物本身没有生物活性或活性很低，经过体内代谢后变为有活性的物质。}你说的本体药物可能就是指有药理活性的化学物质而已，也可能指前体转化的药理产物，不是什么特别概念。反正我们没学过。

我不会~~~但还是要微笑~~~：）

请问本体药物的概念

4，前体药物的前体药物

一、吸收度导致一个潜力药物的口服吸收度不好的原因有很多，包括水溶性差、渗透能力低、是P糖蛋白的底物、在肝脏代谢过于迅速等等。如通过组合筛选得到的候选药物中有将近40%的药物水溶性很差，低于10uM。有时利用常规的制剂技术，比如说成盐、粒子粉碎、添加增溶剂、生成络合物等，也不能得到令人满意的效果。这时前药策略就为水溶性差的药物提供了一个可选择的方案。二、靶向给药给药的最终极目的就是能够做到靶向性，前药策略就可以做到。靶向选择性主要是通过4种途径实现的：在器官内的被动富集；转运体介导给药；酶得选择性代谢激活；抗原靶向作用。在肿瘤治疗中最理想的状态是将一个无活性的前药选择性的靶向定位到肿瘤组织，当活性原药释放时可以减少对正常健康组织的毒性。由于肿瘤细胞的快速增值性使得某些酶的胞内浓度大幅度提升，可以借此开发肿瘤靶向的前药。三、作用时间将许多类固醇（例如睾酮，19一去甲睾酮）和安定药（例如氟奋乃静，三氟噻醇，氟哌啶醇）制成其高亲脂性前药，肌肉注射后可以缓慢释放到体循环中从而延长了药物作用时间，且前药自注射部位释放出来后通常可以很快的转化为原药。例如：注射氟奋乃静的癸酸酯后，通常在24-72h开始起效，药效平均可以维持3-4周。

你好，比较常用的前体药有普罗加比，治疗癫痫，伊那普利，为acei类药，治疗高血压所有他汀类药，治疗动脉粥样硬化，调血脂药奥美拉唑，经典的质子泵抑制剂，治疗胃十二指肠溃疡，幽门螺旋杆菌感染环磷酰胺，为氮介类药物，治疗癌症肿瘤还有部分激素，抗生素等

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