1，能把原料LDPE Silver 70022塑胶原料LDPE Silver 70022物性表谁有

LDPE/Silver70022/5/舒尔曼塑料生产企业：舒尔曼塑料一：原料描述部分规格级别其它其它其它外观颜色该料用途电影备注说明低密度二：加工条件我来完善加工条件三：原料技术数据参与纠错性能项目试验条件[状态]测试方法测试数据数据单位基本性能密度ASTMD-7921.09g/cm3熔体流动速率190℃/2.16kgASTMD-12388g/10min

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2，GUESS手表系列W70022L1的价格

GUESS手表W70022L1没有在国内卖过，相同的款式国内型号是I70582L1，专柜价格￥995元。可百度输入“I70582L1”查看款式与W70022L1一样。
W70022L1售价2100-2300，低了1500是假的
你好！guess 是时装品牌。手表一般是商标持有人委托表厂生产，质量一般，价格不贵500左右的居多。打字不易，采纳哦！

GUESS手表系列W70022L1的价格

3，移动如何开通流量加油包

10086短信指令 　　3元流量加油包 70001 　　5元流量加油包 70004 　　10元流量加油包 70007 　　20元流量加油包 70010 　　30元流量加油包 70013 　　50元流量加油包 70016 　　100元流量加油包 70019 　　200元流量加油包 70022
各地区短信指令不一样，楼上那位。。。呵呵，你还是打10086人工服务最好

移动如何开通流量加油包

4，请教如何从培养细胞提取mRNA

离心收集细胞。可用0.5MLltrizol,振荡--- 100微升氯仿 ，剧烈振荡，分层静置，12000RPM台式离心机 4度 10分钟--------取80%上清 ，加500微升异丙醇，沉淀总RNA，12000RPM，4度，5分钟 ----弃上清，加1ML75%冰乙醇洗涤，12000RPM，4度，5分钟------倒去吸边，空气中干燥30分钟-------加20-50微升DEPC处理的消毒三蒸水，溶解，低温保存备用。如果不保留样本，可不用DEPC处理的三蒸水，用消毒三蒸水即可则进入逆转录。另外液体的体积可按上述比例。
1 细胞总rna的提取 1）、6孔板细胞（cne-2）汇合度为90-100%时，取出无菌室，去其上清，用pbs洗两次后，每孔加trizol试剂（gibco公司） 1 ml，摇匀，无菌罩内消化3-5分钟（观察：液体变粘稠，细胞脱壁）。 2）、将各孔内消化好的细胞裂解液吸到一depc处理过的1.5 ml ep管中，加新开的氯仿0.2 ml，轻摇15秒。 3）、室温静置2-3分钟后，12000 rpm，15 min，4℃，离心。然后取上清无色水相（约0.6 ml）到 ep管（depc处理过），加0.5 ml新开的异丙醇，室温下静置10分钟。 4）、12000 rpm，10分钟，4℃，离心。观察总rna在管底的白色沉淀，弃去上清（小心别丢了沉淀），75%乙醇1.0 ml洗涤（用depc水新配制）后，7500 rpm，5 min，4℃离心。 5）、去上清，点离，用小tip吸干液体。气干沉淀5-10分钟， depc处理水20-30 ul加入，中枪打匀，55-60℃水浴10分钟溶解总rna，测od值。 6）、电泳。 2 从总rna中分离mrna（oligotex mrna mini kit,cat.no.:70022, qiagen） 1）、取上述提取的总rna若干（少于0.25 mg）到一个新的无rnase 的ep管中，用无rnase的水定容到250 ul。 2）、加入buffer obb 250 ul, oligotex suspension 15 ul。用tip打匀或用手弹匀。 3）、70℃水浴，3分钟（裂解rna的二级结构）。 4）、20-30℃条件下，静置10分钟（让oligotex与mrna结合）。 5）、高速离心2分钟，小心吸走上清（该上清要保留），留下约50 ul的上清在原管里。 6）、用buffer ow2 400 ul重悬含oligotex/mrna复合物的沉淀，然后将这些加到套有1.5 ml ep管的spin柱子上，高速离心1分钟。 7）、将spin柱子移到一个新的ep管上，加buffer ow2 400 ul到柱子，高速离心1分钟，丢掉滤过液。 8）、将spin柱子移到一个新的ep管上，加20-100 ul热的（70℃）buffer oeb到柱子上，用tip来回吸打3-4次，高速离心1分钟。 9）、为保证最大的 mrna产量，可再次重复第8步。 10）、电泳。rna提取的原理就是核酸在异丙醇中的溶解度很低！其他步骤都是防止rna降解和使rna从细胞中溶出。逆转录过程请看参考资料。

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