本文目录一览

1，H1受体阻断药

第一代受体阻滞咬中枢抑制作用强。第二代受体组织药无中枢抑制作用。如阿司咪唑、西替利嗪、氯离他定。
减量服用！

H1受体阻断药

2，无中枢副作用的H1受体阻断药是

【答案】：E阿司咪唑不易通过血脑屏障，不具有中枢的镇静作用，也没有抗胆碱作用。它与组织中释放的组胺胺竞争效应细胞上的H1受体，从而制止过敏作用。故选E项。

无中枢副作用的H1受体阻断药是

3，H1受体拮抗药有哪些

H1受体拮抗剂传统地按其药理作用不同分为:第一代H1RAS,如氯苯那敏、赛庚啶、羟嗪等;第二代H1RAS,如西替利嗪、氯雷他啶、咪唑斯汀、阿司咪唑等;第三代H1RAS,如非索非那丁、去甲基阿司咪唑、脱羧基氯雷他啶等.

H1受体拮抗药有哪些

4，H1受体阻断药有哪些试述其主要临床应用

人体内的组胺受体有_H1和H2两种亚型，抗组胺药亦可分为H1受体阻断药和H2受体阻断药。 H1受体阻断药主要有苯海拉明、异丙嗪、曲吡那敏、氯苯那敏、布可立嗪、美克洛嗪、特非那定及苯茚胺等，临床主要用于： (1)变态反应性疾病：H1受体阻断药能对抗组胺激动H1受体的效应，但不能对抗变态反应时释放的5-羟色胺、慢反应物质和缓激肽等过敏活性物质引起的症状。H1受体阻断药用于治疗皮肤、粘膜的过敏反应疗效较好，如荨麻疹、血管神经性水肿、枯草热、过敏性鼻炎、药疹等；对血清病、湿疹、接触性皮炎等的疗效次之；对于缓解皮肤瘙痒症、虫咬皮炎、稻田皮炎、神经性皮炎和感冒时的粘膜卡他也有帮助；对支气管哮喘几无疗效，对过敏性休克无效。 (2)晕动病和呕吐：苯海拉明、异丙嗪、布可立嗪、美克洛嗪对晕动病、妊娠呕吐以及放射病呕吐都有镇吐效果。亦可利用其中枢抑制作用治疗失眠。

5，H1受体阻断药钙剂肾上腺素的抗过敏作用和应用有何不同

Ｈ１受体阻断药：是通过与组胺竞争性得与Ｈ１受体结合，通过抗组胺来治疗过敏的，所以又叫抗组胺药。 钙剂：是通过降低毛细血管通透性，增强其致密度，减少渗出，减轻过敏症状。 肾上腺素：通过兴奋心脏、收缩血管、松弛支气管平滑机、机制过敏原的释放，达到治疗过敏性休克的作用。

6，执业西药师药理学辅导H1受体阻断药药理作用

- 　H1受体阻断药在体内分布广泛，大部分药物都能通过血脑屏障进入中枢。阿司咪唑、特非那定等少数药物难以通过血脑屏障，几无中枢抑制作用。 　　本类药具有肝药酶诱导作用。 　　【药理作用】 　　1.外周H1受体阻断 　　完全拮抗组胺引起的胃肠道、支气管平滑肌收缩作用; 　　对组胺引起的毛细血管扩张、通透性增加、局部水肿，有很强的抑制作用; 　　部分对抗组胺引起的血管扩张、血压下降。由于H2受体也参与心血管功能的调节。 　　对H2受体兴奋所致胃酸分泌，无影响。 　　2.中枢作用 　　多数可通过血脑屏障，阻断中枢的H1受体，产生镇静催眠作用。以异丙嗪、苯海拉明作用，吡苄明次之，氯苯那敏较弱，苯茚胺偶尔引起轻度中枢兴奋。 　　阿司咪唑难以通过血脑屏障，无中枢作用。 　　3.其他 　　许多第一代H1受体阻断药有抗胆碱作用，产生较弱的阿托品样作用。 　　还有微弱的α受体阻断作用、局麻作用。

7，h1受体阻断作用最长的药物是

H1受体阻断药：阿司咪唑、特非那定 β受体阻断剂：普萘洛尔、美托洛尔 M受体抑制剂：山莨菪碱
它会是个不良反应较少的药物。 n胆碱受体分为n1和n2受体，如果它选择性只针对于n1受体发挥作用，那它的特异性作用较强，不良反应就相对较少了。

8，H1受体阻断药能否完全拮抗组胺引起的血压下降

不能，对组胺引起的血管扩张和血压下降，H1受体阻断药仅有部分拮抗作用，因为H2受体也参与心血管功能的调节，对于H2受体的作用，H1受体阻断药无法拮抗。
不能 组胺引起的急性血压下降还是要加副肾素加地塞米松
不能。
不能 只能部分阻断 α受体阻断剂可以完全阻断
不能完全拮抗组胺引起的血压下降

9，请问H1受体拮抗剂和药效构效的定义

组胺是广泛存在于人全组织中的自身活性物质，以结缔组织中的肥大细胞和血液中的嗜碱粒细胞含量为最高。自60年代发现组受体以后，就开始应用H1受体拮抗剂治疗变态反应疾病。药效是指药物的疗效,药物构效:药物构效关系是药物化学的中心内容，也是药物设计的基础。先导化合物的设计和先导化合物的优化依赖于对药物构效关系的认识。
h1受体阻断药多属乙基胺类，乙基胺与组胺侧链相似，与组胺共同竞争h1受体而拮抗组胺的作用，但不能阻断过敏介质释放，这一类药称为第一代h1受体阻断药，而另一类结构属于非乙基胺类，除阻断h1受体外，还能阻断过敏介质释放，这一类称为第二代h1受体阻断药药理作用：1.h1受体阻断作用2.中枢作用3.抗胆碱作用4.其他(有微弱的a受体阻断作用和局麻作用)羟甲戊二酰辅酶a还原酶抑制剂属于调血脂药内源性胆固醇在肝脏合成，由乙酸经26步生物合成步骤在肝细胞的细胞质中完成，其中3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶a（hmg-coa）还原酶是该合成过程中的限速酶，为内源性胆固醇合成中的关键一步，hmg-coa还原酶抑制剂通过抑制hmg-coa还原酶的活性来减少内源性的胆固醇，达到调血脂的效果
H1受体阻断药多属乙基胺类，乙基胺与组胺侧链相似，与组胺共同竞争H1受体而拮抗组胺的作用，但不能阻断过敏介质释放，这一类药称为第一代H1受体阻断药，而另一类结构属于非乙基胺类，除阻断H1受体外，还能阻断过敏介质释放，这一类称为第二代H1受体阻断药 药理作用：1.H1受体阻断作用 2.中枢作用 3.抗胆碱作用 4.其他(有微弱的a受体阻断作用和局麻作用)

文章TAG：h1受体阻断药  H1受体阻断药  
下一篇