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1，糖苷酶抑制剂有什么功效

抑制多糖或是双糖转化成葡萄糖，从而减少糖的吸收。 多用于糖尿病人的治疗。

糖苷酶抑制剂有什么功效

2，米格列醇的介绍

米格列醇，是德国拜耳制药公司20世纪90年代初研究开发的一种新型降糖药。
他的主要作用就是降低餐后血糖。米格列醇属于α-葡萄糖苷酶抑制剂，不刺激胰岛素分泌，抗高血糖作用机制为可逆性抑制肠粘膜上的α-葡萄糖苷酶。α-葡萄糖苷酶能将低聚糖和双糖水解为葡萄糖和其它单糖类，而有利于糖的吸收，通过抑制此酶的作用延迟了糖的吸收，故可使餐后血糖降低。那格列奈片属于较为先进的促进胰岛素分泌的药物，也可降低餐后血糖。但比较适用于胰岛素分泌不足的2型糖尿病患者。也可检查一次“胰岛功能（需要两次抽血检验）”，如不存在胰岛素分泌不足，就选择米格列醇；反之，则选择那格列奈。

米格列醇的介绍

3，葡萄糖苷酶抑制剂的特点是什么了

α-葡萄糖苷酶抑制剂是一类以延缓肠道碳水化合物吸收而达到治疗糖尿病的口服降糖药物。α-葡萄糖苷酶抑制剂是比较成熟的治疗糖尿病药物，已广泛应用于临床。其作用机制为：竞争性抑制位于小肠的各种α-葡萄糖苷酶，使淀粉类分解为葡萄糖的速度减慢，从而减缓肠道内葡萄糖的吸收，降低餐后高血糖。α-葡萄糖苷酶抑制剂不刺激β细胞分泌胰岛素，但可降低餐后胰岛素水平，说明可增加胰岛素的敏感性。作用特点：（1）抑制小肠上皮细胞表面的α-糖苷酶。药物与酶的结合时间大约是4～6小时，此后酶的活性可恢复。（2）延缓碳水化合物的吸收，而不抑制蛋白质和脂肪的吸收。（3）一般不引起营养吸收障碍。 　　（4）几乎没有对肝肾的副作用和蓄积作用。 　　（5）主要降低餐后血糖。

葡萄糖苷酶抑制剂的特点是什么了

4，拜唐苹有什么可以替代吗

拜唐苹，（通用名，阿卡波糖）药理作用：α-葡萄糖苷酶抑制剂，可以减少机体对糖的吸收，维持血糖稳定。拜唐苹是进口药品，价格是很高，如果经济不是很宽裕的话，可以选择国内厂家的产品，只要去买国内厂家的阿卡波糖即可。这个药物是α-葡萄糖苷酶抑制剂，主要用于2型糖尿病的维持治疗，主要是对于胰岛尚有部分分泌功能的糖尿病病人，只能维持血糖，起不到治疗效果，因为一旦糖尿病发展到一定的阶段，就不可能完全治愈了，必须终身服药，如果你父亲是2型的早期，建议以食疗为主，坚持体育锻炼，辅以药物，将血糖控制在正常的范围内，也许可以恢复，但是一但发展到一定的阶段，糖尿病将是不可逆的过程，所以要根据个人的情况设计治疗方案。祝您健康。
1、可用国产的卡博平代替，同样的药，价格相差很多。或者用同类药倍欣，价格会低一些，作用也一样。提醒一句，这些药都要与第一口饭嚼服，若餐后才吃就没效果了。2、首先，肯定地说，目前，还没有根治糖尿病的方法。所有正规医院的治疗措施都是控制血糖。拜唐平最主要的作用是控制餐后血糖。研究发现餐后血糖的升高是导致大血管并发症（如冠心病）的主要原因。3、拜唐苹主要用于治疗2型糖尿病，也可与胰岛素配合治疗1型糖尿病。3、

5，什么是增敏效应

胰岛素增敏剂又称“胰岛素增敏因子”，它是过氧化物酶增殖体激活受体（PPAR)的激动剂，使细胞膜上胰岛素受体对胰岛素的敏感性增加，促进细胞对葡萄糖利用。胰岛素增敏剂中噻唑烷二酮类衍生物的第一药物是曲格列酮，因曲格列酮(Troglitagone的商品名Rezulin)的肝脏毒性，决定自2000年3月21日起，将其撤出美国市场，对胰岛素增敏剂的第二、三代药物正在努力研制中，也许在不久的将来可服务于患者。磺脲类的其药理是促进胰岛素释放，增强靶细胞对胰岛素的敏感性，不能用于1型糖尿病。长期使用会造成用药失效等一系列不良反应。噻唑烷二酮，即格列酮类。主要是增强靶组织对胰岛素的敏感性。但因为盐酸吡格列酮等会潜在地引起前列腺癌的风险提高，国外有些已经下架，我国药监部门也已经警示。还有文迪亚等。 这两种不是增敏剂： 双胍类。增加外周组织对葡萄糖的摄取和利用，及降低高肝糖生成率。像盐酸二甲双胍等。 α葡萄糖苷酶抑制剂。主要降低餐后血糖。抑制糖吸收，造成人体能量不足，人体消瘦。像拜糖平等。
不同专业 有不同的定义，例如气敏电阻是一种半导体敏感器件，它是利用气体的吸附而使半导体本身的电导率发生变化这一机理来进行检测的。人们发现某些氧化物半导体材料如sno2、zno、fe2o3、mgo、nio、batio3等都具有气敏效应。简俯攻碘纪鄢慌碉苇冬俩单的说 就是因为对空气敏感，而产生的结果

6，太罗的疗效

太罗是什么？　　太罗研发专家、军事医学科学院毒物药物研究所药物化学研究室主任李松博士说，太罗是一种胰岛素增敏剂，属于噻唑烷二酮类口服药物，是一种高选择性过氧化物酶增殖激活受体γ激动剂。其作用机制是激活脂肪、骨骼肌和肝脏等胰岛素所作用的组织，增加多种蛋白质的合成，调节胰岛素应答基因的转录，控制血糖的生成、转运和利用。早期服用能使血糖正常化，并防止其发生反弹。　　自糖尿病被发现以来，全球的科学家和企业家不惜花费大量的时间，投入数百亿元的资金，开发出一批又一批降糖产品，但因为一直未能寻求到引起“糖尿”的根本，要么开始有效，几年后逐渐失效；要么血糖控制不稳定，产生严重的并发症，时而发生低血糖反应，时而出现酮症酸中毒。　　目前，口服降糖药分为4大类。第一类噻唑烷二酮类(太罗)，属于胰岛素增敏剂，是所有2型糖尿病人的首选药物。其作用是减少2型糖尿病的胰岛素抵抗，胰岛素抵抗是2型糖尿病一个主要原因。第二类是二甲双胍，作用是抑制肝糖原异生，增加外周组织对葡萄糖的利用。第三类是α—葡萄糖苷酶抑制剂，作用是抑制肠道的消化酶，延缓糖类在肠道的吸收，使餐后高血糖减少。第四类是磺脲类药物及格列萘药物，作用是刺激胰岛素的分泌。　　由此可见，相当一部分保守治疗糖尿病的患者还停留在以磺酰脲药物为主，通过刺激胰岛β细胞分泌更多的胰岛素来达到降低血糖目的。但值得关注的是，血糖指标的下降不等于“天下太平”。打个比方，这样的治疗理念就等于让一个身体虚弱的人用加班加点的方式赢得更多的收入，但结果是“积劳成疾”，糖尿病人采用磺酰脲药物付出的代价是“劳累过度”，最终将导致胰岛细胞衰竭!这种拔苗助长的治疗理念忽视了长期刺激带病工作的胰岛细胞会产生负面效应，会导致胰岛细胞功能的过早衰竭，并发症提前出现，那将造成难以挽回的生命代价。　　现在越来越多的糖尿病专家认为：2型糖尿病会随着病情的发展，导致胰岛细胞逐渐衰竭，分泌胰岛素的能力逐渐下降。而新型糖尿病用药——太罗，能通过调动周围组织的“积极性”，提高周围组织对胰岛素的敏感性、发挥胰岛素的降糖效率，保护受损的胰岛细胞，使得残存胰岛功能得到恢复。比如体力差的人可以通过助人致富的方式拿到一部分丰厚的佣金，照样享受品质不错的生活。所以，糖尿病专家更多地提醒病人，控糖的同时保护胰岛素分泌器官才是上上之策。所以糖尿病的治疗要早，尤其对于靠饮食和运动控制不佳的糖尿病人，让太罗发挥保护胰岛的功能，让疾病发展的慢一些，并发症轻一些。
虽然我很聪明，但这么说真的难到我了

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