中国药典英文缩写，目前颁布的中国药典和国外药典有哪些
来源：整理 编辑：公务员考试 2023-11-24 08:51:57
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1，目前颁布的中国药典和国外药典有哪些
中国药典：中国药典从1953年版（第一版）到现在2010年版（第九版），修订年份分别为1953年、1963年、1977年、1985年、1990年、1995年、2000年、2005年、2010年，现在每5年修订一次。国外药典：美国药典。英国药典。欧洲药典。日本药典（药局方）。
2，中国药典的性质
《中华人民共和国药典》（简称《中国药典》）是2015年中国医药科技出版社出版的图书，作者是国家药典委员会。《中国药典》分为四部出版：一 部收载药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等；二部收载化学药品、抗生素、生化药品以及放射性药品等；三部收载生物制品 ；四部收载通则，包括：制剂通则、检验方法、指导原则、标准物质和试液试药相关通则、药用辅料等。药典就是介绍或说明各种药物性能和功用，以及用量用法的书籍。属于工具类图书。
3，中国药典2005版
42.78m<br><br>邮箱发不过去。<br><br>给你下载连接吧。1~3部全的。呵呵<br><br><a href="http://wenwen.soso.com/z/urlalertpage.e?sp=shttp%3a%2f%2frosibo5.bibidu.com%2fserver29%2fcniis%2f" target="_blank">http://rosibo5.bibidu.com/server29/cniis/</a>中国药典2005版第1.pdf.pdf?2181458149114x1227668880x2181458889848-dc3d11a8327a7b502dab13c72166b9b1<br>
4，请问如果OTC是非处方药那么处方药的英文缩写是什么
处方药的英文缩写是Rx。在处方左上角常可见到。处方药是为了保证用药安全，由国家卫生行政部门规定或审定的，需凭执业医师，执业助理医师或其它有处方权的医疗专业人员开写处方出售，并在医师、药师或其它医疗专业人员监督或指导下方可使用的药品。处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品；而非处方药则不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品。药物作为维护人类健康的特殊物品，在研制、生产、销售、使用的各个环节都受到相应法规的严格控制，参与这些环节的组织机构或者个人都要经过政府主管部门授予相应的权限。扩展资料：处方药和非处方药是管理上的界定处方药和非处方药不是药品本质的属性，而是管理上的定。无论是处方药，还是非处方药，都是经过国家药品监督管理部门批准的，其安全性和有效性是有保障的。其中非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病。目前，在实行处方药和非处方药分类管理制度的国家，公开发售的非处方药绝大多数是从原有的处方药转变而来的。从严格意义上讲，某种药物被批准为非处方药，只是获得了非处方药的身份，经法规许可放宽其出售和使用的自由度.并不是说这种药品只能作为非处方药使用，也不代表这种药物在任何情况下都无须医师处方便可自由使用。事实上，许多药物既有处方药身份，又有非处方药身份。处方药与非处方药是互动的，有些药物在限适应证、限剂量、限疗效的“三限”条件下，可以作为非处方药使用，但未受限部分仍作为处方药使用。有些非处方药虽是从经多年临床证明是安全、有效、稳定及方便使用的处方药而来，但因其适应证多，剂量大，疗程长而不符合“应用安全、疗效确切、质量稳定，使用方便”的非处方药遴选原则，必须进行适当的调整或修改。参考资料来源：搜狗百科-处方药参考资料来源：搜狗百科-rx（处方药）处方药是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品 处方药英语称prescription drug，ethical drug 非处方药是不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品 非处方药英语称 nonprescription drug 在国外又称之为“可在柜台上买到的药物”（over the counter） 简称otc处方药的英文缩写是Rx，它由R和X二个字母组成，R是Receptor的第1个字母，表示给患者（接受者）之意，X表示处方的内容。非处方药的英文缩写是OTC，是“Over The Counter”的缩写。OTC是英文Over The Counter的缩写，在医药行业术语中特指非处方药。我国卫生部医政局对非处方药是这样定义的：OTC是消费者可不经过医生处方，直接从药房或药店购买的药品，而且是不在医疗专业人员的指导下就能安全使用的药品。非处方药的主要类别：饮食补充剂（包括维生素、矿物质）、皮肤用药（包括皮肤保健品）、感冒咳嗽药、止痛药、胃肠病药。
5，中国第一部药典
《新修本草》。它是中国第一部由政府颁布的药典，也是世界上最早的药典。原书已佚，主要内容保存于后世诸家本草著作中。扩展资料：《新修本草》共五十四卷，包括正经二十卷、药图二十五卷、图经七卷，加上目录二卷，全书共载药844种(一说850种)，分玉石、草木、兽禽、虫、鱼、果、菜、米谷、有名未用9类，在《本草经集注》的基础上增加了山楂、芸苔子、人中白、鲜鱼、砂糖等114种新药物。《新修本草》的成书，标志着我国药物学向前推进了一步。这首先是因为本书的编修不是个人创作，而是集体劳动的结果，不但苏敬等人参加了这一工作，而且令各产药地区，送上药物标本，再汇集起来绘图编修。该书药图图经超过正文，在我国历史上仅此一部。参考资料：搜狗百科-新修本草唐代《新修本草》是我国编纂的第一部国家药典，在历史上具有重要的影响，距今已有1 300多年历史。该书是对药物知识的一种规范，具有法定效应，因此在出版当时具有较高的参考和实用价值，对后世具有重要的文献研究价值，同样，对药物学的进一步研究和发展也起到很大的推动作用。本书有本草20卷，目录1卷，又有药图25卷，图经7卷，计53卷。载药844种，比《本草经集注》增加114种。所增加的药物中，有一部分外来药品，如安息香、龙脑香、胡椒、诃黎勒等。分玉石、草、木、人、兽禽、虫、鱼、果、菜、米谷、有名未用回互类。拓展资料：《新修本草》，本草著作，一名《唐本草》《英公本草》，54卷。唐·苏敬等23人奉敕撰于显庆四年（公元659年）。计有正文20卷，目录1卷；《药图》25卷，目录1卷；《图经》7卷。正文实际载药850种，较《本草经集注》新增114种。此书以《本草经集注》为基础，增补注文与新药。又将原草木、虫兽2类，析为草、木、禽兽、虫鱼4类，序例亦一分为二。新增注文冠以“谨案”二字，小字书于陶弘景注文之后。新增用药用黑大字书写，末注“新附”。补注内容中，以记载药物形态、产地为多，兼述药效、别名等。书中纠正陶氏谬误处甚多，为后世辨正药物基原提供依据。《新修本草》是中国第一部由政府颁布的药典，也是世界上最早的药典。原书已佚，主要内容保存于后世诸家本草著作中。参考：百度百科“新修本草”苏敬,中国唐代药学家。主持编撰世界上第一部由国家正式颁布的药典《新修本草》(又名《唐本草》)。在我国编写本草的历史至少可追溯到汉朝，当时已有不知撰写人的《神农本草经》问世。该书记载了可供药用的动植物和矿物365种。 到了梁代医学家陶弘景编写的《本草经集注》已收集药物达730余种。在公元657年，苏敬等上疏朝廷，要求编修新的本草。唐高宗李治准允了此事，指派长孙无忌、许孝崇、李淳风等22人与苏敬一起集体修订新本草。《新修本草》于显庆四年(659年)编成，本草20卷(现残存11卷)，目录1卷；本草图25卷，目录1卷；图经7卷(已佚)，全书共54卷，共收集药物800 余种。在西方，意大利的佛罗伦萨药典颁行于1498年；著名的纽伦堡药典颁行于1535年；俄国的第一部药典颁行于1778年。均比苏敬晚8个世纪以上。《新修本草》是苏敏于唐显庆二年表请修定本草，得到唐高宗的批准，并命李劾等组织二十二人修定，实际上是由苏敬负责。于显庆四年修定完毕，名曰《新修本草》。这是世界上最早的一部药典。它比世界上有名的欧洲纽伦堡药典要早800余年。拓展资料本书原著已不全，现仅有本草部分残卷的影印本；但原书的主要内容，还可从《证类本草》、《本草纲目》中见到。现有复辑本问世，名之曰《唐·新修本草》。成书于唐显庆四年的本草学著作《新修本草》是是世界上最早的一部由国家权力机关颁布的，具有法律效力的药学专著，被认为是世界上最早出现的药典。《新修本草》正文部分收录了850种药，比前代药学家陶弘景的《本草经集注》新增药物114种，对古书未载的内容加以补充，内容有误者，重加修订，具有较高的学术价值，从正式颁布天下之後就作为临床用药的法律和学术依据，流传了400馀年，代表了中古时期中国中医药学发展的一个里程碑。参考资料：搜狗百科词条 《新修本草》
6，upsusp 怎么区分
UPS = Uninterruptible Power Supply, 不间断电源，保证计算机等重要设备的不间断供电；UPS = United Parcel Service, 快递公司USP = United States Patent 美国专利USP = United States Pharma-copoeia 《美国药典》usp 美国药典(usp)—概述 机构简介 美国药典 (usp) 为处方及非处方药物、食品补充剂和其它保健产品制订质量标准，并与保健机构合作，帮助它们达到标准。建立 185 年以来，这些标准一直贡献给世界各地，确保获得优质的药品服务。usp 是美国公认的法定公共标准设定机构，这些标准物质在全球 130 多个国家均得到承认和使用。 usp 是一个以科学为本的独立的公共健康组织。作为一个自给自足的非盈利组织，usp 的资金来源于销售产品和服务所得，其产品和服务旨在确保公众获得优质药品服务。随着专业志愿人员的积极参与和监督，usp 对公共健康业的贡献也日益增大。 这些志愿人员代表了医疗保健业，还有学术界、政府部门、制药工业、健康规划和消费者组织等。 我们的使命 usp 建立和推广医疗保健及相关产品与实践之质量标准和信息资源以促进公共健康。我们的标准和信息可帮助患者和从业者维持和改善健康状况。 我们的工作 产品质量 — 标准和认证 usp 建立公共标准，藉以确保医药、食品补充剂以及保健和医疗相关产品的优良品质。根据联邦法律，凡此类标准适用之处，美国使用的处方和非处方药必须符合 usp 的公共标准。为了确保医药和相关产品的质量，其它许多国家也要求采用高质量标准，一如 usp 标准。通过《国家处方集》(usp–nf) 和其它出版物、法定 usp标准物质材料以及专业教育课程，usp 向制造厂商、药剂师和其他用户传播其标准。 usp 还主持了针对食品补充剂成份和产品的认证计划。这些计划涉及独立的测试和审查，旨在为参与计划的制造厂商认证成份和产品的完整性、纯度和规格。 患者安全 usp 运作两种计划，使正在服药和住院的患者获得更安全的护理。药物报错程序使医疗专业人士可直接向 usp 报告药物差错。medmarx? 是一种基于互联网的药物差错和不良药物反应报告程序，供医院和健康系统使用。usp 还利用其知识优势向医疗界提供信息，支持其研究和开发患者安全方案。 医疗信息 usp 开发各种权威、公正的信息，涉及药物使用的各个方法，并向从业者、药剂师以及全球其它医疗人士传播此类信息。在 usp 的医疗信息方案中，有大量方案涉及开发一种药品分类系统，医疗保险处方药福利计划可以用该系统来开发处方。usp 还与美国国际开发署合作，共同发展全球项目，用于保证许多发展中国家的药品质量和正确用药方法。 usp-nf - 概述 什么是《美国药典/国家处方集》(usp-nf)？ 美国药典-国家处方集 (usp-nf) 是关于药典标准的公开出版物。它包含关于药物、剂型、原料药、辅料、医疗器械和食物补充剂的标准。 usp-nf 英文版提供印刷版、在线电子版和光盘版。 各论和附录 usp-nf 是两个法定药品标准：美国药典 (usp) 和国家处方集 (nf) 的合订单行本。usp 中提供关于原料药和制剂的质量标准。关于食物补充剂和成份的质量标准在 usp 中以独立章节予以收载。nf 中提供关于辅料的质量标准。质量标准中包括成份或制剂的名称、定义、包装、储藏和标签要求和检测项目。检测项目中包括一系列检测、测定法和合格标准。这些测试和程序必须采用 usp 法定标准物质。只要符合药典标准质量要求，原料药及制剂的规格、品质和纯度将得到保障。多个各论中提到的测试和程序将在 usp-nf 附录中予以详细说明。 查看 usp-nf 各论的范例。 官方认可 《联邦食品、药品和化妆品法案》指定 usp-nf 作为在美国销售的药品的法定药品质量标准。为避免因劣质产品或标示不当而引起的指控，在美国销售的药品必须遵循 usp-nf 中的标准。usp-nf 也被有志于在全球销售药品的制造厂商广泛使用。符合 usp-nf 标准即意味着全球认可的质量保证。 通过公开程序建立质量标准 usp 通过独特的公私合作程序建立并不断修订 usp-nf 标准，参与该合作项目者涉及制药工业、政府和全球其它感兴趣的人士。了解更多关于 usp-nf 标准物质建立程序的信息。 其他地区药典缩写如，中国药典（cp）、欧洲药典（ep）、日本药典（jp） cs中的usp 在cs中，usp一直被是认为是阴人的二把手。为什么这麽说呢？因为如果你手里只有usp，就可以加上消音器，躲在一个阴暗的角落里，准备送那个可怜的人见马克思吧！ 爆头率：42.3% 命中率：94.7% 致命率：27.55% 玩家使用率：48.36% 爆头约两枪致命，打身子约四抢致致命。用户满意率达58.23% cf中的usp在cs中，usp一直被是认为是阴人的二把手。为什么这麽说呢？因为如果你手里只有usp，躲在一个阴暗的角落里，准备送那个可怜的人见马克思吧！ 爆头率：56.3% 命中率：91.11% 致命率：26.24% 玩家使用率：100% 爆头约两枪致命，打身子约四抢致致命。用户满意率达64.25% ups是不间断电源（uninterruptible power system）的英文简称，是能够提供持续、稳定、不间断的电源供应的重要外部设备。 从原理上来说，ups是一种集数字和模拟电路，自动控制逆变器与免维护贮能装置于一体的电力电子设备； 从功能上来说，ups可以在市电出现异常时，有效地净化市电；还可以在市电突然中断时持续一定时间给电脑等设备供电，使你能有充裕的时间应付； 从用途上来说，随着信息化社会的来临，ups广泛地应用于从信息采集、传送、处理、储存到应用的各个环节，其重要性是随着信息应用重要性的日益提高而增加的。
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