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1,什么是交叉瘫

交叉瘫是脑干病变特征性表现,病变累及该平面脑神经运动核及尚未交叉的皮质脊髓束和皮质核束,引起病灶侧脑神经下运动神经元瘫,以及对侧肢体和病变水平以下脑神经上运动神经元瘫.

什么是交叉瘫

2,交叉瘫痪的病变部位是

脑干。脑干病变引起的偏瘫多表现为交叉性偏瘫,即受累病侧脑神经麻痹和病变对侧中枢性瘫痪。

交叉瘫痪的病变部位是

3,什么是肩瘫

交叉瘫是脑干病变特征性表现,病变累及该平面脑神经运动核及尚未交叉的皮质脊髓束和皮质核束,引起病灶侧脑神经下运动神经元瘫,以及对侧肢体和病变水平以下脑神经上运动神经元瘫.
新生儿产瘫主要是由于难产后使用助产钳造成的一种损伤,大多数患儿都属于臂丛神经不全损伤,都能恢复一定的功能,但后期常常需要做肌腱转位修复术,鉴于本患儿年龄太小,可以先进行按摩,口服营养神经药物,定期随访,建议您去周二上午去省三院找邵新中教授,他在这方面经验丰富。唐山市第二医院-手外科-王辉住院医师

什么是肩瘫

4,一侧肢体随意运动丧失称为什么

交叉瘫。一侧肢体随意运动丧失称为交叉瘫。交叉瘫主要见于一侧脑干损伤,如脑干梗死、脑干出血、脑干外伤或脑干肿瘤等。损伤了一侧脑干内下行的锥体束纤维,可出现对侧肢体瘫痪和对侧舌瘫等症状。

5,引起瘫痪的原因有哪些呢

不同的瘫痪形式,病因也不相同。瘫痪按形式可以分为单瘫、偏瘫、截瘫、四肢瘫及交叉瘫。单瘫指一个肢体的瘫痪,病因多为大脑皮质运动区梗死或者出血、周围神经病变或脊髓前角病变。偏瘫指一侧上下肢体瘫痪,多数病变由对侧大脑半球内囊的出血或梗死引起。截瘫是指双下肢瘫,常常伴有传导束型感觉障碍及大小便障碍,病因多为脊髓病变如炎症或者脱髓鞘病、脊髓出血等。四肢瘫指四肢均瘫痪,病因多为双侧大脑及脑干病变,颈髓病变及多发性周围神经病变。交叉瘫是指一侧脑神经麻痹和对侧肢体瘫痪,交叉瘫最常见的病因是脑干损害如脑干梗死或出血引起。

6,单瘫偏瘫交叉瘫之间什么区别

偏瘫 是一侧上下肢瘫痪,多见于一侧锥体束损害,为痉挛性瘫痪(休克期可为弛缓性瘫痪)。病变部位可为:①内囊:锥体束纤维最集中,病变常导致对侧肢体完全性偏瘫,伴中枢性面舌瘫,累及丘脑辐射和视辐射可引起对侧偏身感觉障碍及对侧同向偏盲(三偏征);②皮质下白质(放射冠区):愈邻近皮质纤维愈分散,可导致不均等性偏瘫。偏瘫多因脑血管疾病、脑肿瘤、脑外伤和脑炎等引起单瘫 临床常见于:①大脑皮质中央前回病变:局灶性病变引起对侧肢体痉挛性单瘫或以单瘫为主的偏瘫,急性病变早期为弛缓性瘫,易误诊为臂丛或腰骶神经丛病变,但可伴精神症状、言语或智能异常、癫癎发作等脑皮质损害症状,常见于脑血管疾病、肿瘤及炎症等;②脊髓病变:脊髓占位性病变早期可出现痉挛性单瘫;③单瘫伴明显肌萎缩,腱反射消失,可为脊髓前角细胞、脊神经根和脊神经干病变,如臂丛神经损伤、腰骶神经根炎、脊髓灰质炎等,CT/MRI有助于确诊交叉瘫 是脑干病变特征性表现,病变累及该平面脑神经运动核及尚未交叉的皮质脊髓束和皮质核束,引起病灶侧脑神经下运动神经元瘫,以及对侧肢体和病变水平以下脑神经上运动神经元瘫。①Weber综合征:中脑大脑脚病变引起病灶侧动眼神经瘫,对侧面、舌瘫及肢体瘫;②Millard-Gubler综合征:桥脑基底部外侧病变引起病灶侧展、面神经瘫及对侧偏瘫和舌瘫;③Fovil1e综合征:脑桥基底内侧病变出现病灶侧展神经瘫与对侧肢体偏瘫,常伴两眼向病灶侧水平凝视麻痹;均见于基底动脉旁正中支或短旋动脉闭塞;④Jackson综合征:延髓前部橄榄体内侧病变出现病灶侧周围性舌下神经瘫(伸舌偏向病灶侧)及对侧偏瘫,多因脊髓前动脉阻塞。

7,解释一下当脑干损坏之后造成交叉瘫

最简单的解释:神经元的换元的部位不一样,躯体在同侧以上两个脊髓阶段换元上行,而支配舌肌的神经在同侧。
上行是感觉神经,下行才是运动,脑干损伤交叉瘫,因锥体束在椎体内交叉损伤交叉后的纤维,本来就是要支配同侧前角运动细胞的,因此,同侧肢瘫,舌下神经核发出的纤维要在损伤平面以上交叉。
你好!大脑对于身体的控制是相对的也就是通常说的交叉控制对侧身体要把信号传送给对侧大脑或是对侧大脑要把信号传送给对侧身体必须经过一个整合站而这个整合站就是脑干的神经纤维当脑干受损后整合冲动的神经纤维受损身体的信号进不来大脑的信号出不去也就造成了交叉性瘫痪当脑干受损严重的时候产生四肢瘫也是相同的道理如果对你有帮助,望采纳。

8,颈内动脉系统TIA的临床症状有哪些

颈内动脉系统TIA:最常见的症状是黑蒙或失明,对侧偏瘫及感觉障碍(眼动脉交叉瘫);同侧Horner征,对侧偏瘫(Horner征交叉瘫);对侧同向性偏盲(大脑中-后动脉皮质支分水岭区缺血颞-枕交界区受累所致);优势半球受累还可出现失语。  椎-基底动脉系统TIA:最常见的症状是眩晕、恶心和呕吐,大多数不伴有耳鸣,为脑干前庭系统缺血的表现。少数伴有耳鸣,是内听动脉缺血的症状。脑干网状结构缺血可引起跌倒发作(drop attack),表现为突然了出现双下肢无力而倒地,但随即自行站起,整个过程中意识清楚。脑干和小脑缺血也可引起下列症状,包括复视(眼外肌麻痹)、交叉性感觉障碍(延髓背外侧综合征,Wallenberg综合征)、眼震、交叉性瘫痪、吞咽困难和构音障碍、共济失调及平衡障碍、意识障碍等。大脑后动脉缺血致枕叶视皮层受累可出现一侧或两侧视力障碍或视野缺损。  除上述常见症状外,颈内动脉系统及椎-基底动脉系统TIA还可表现有精神症状、意识障碍、半侧舞蹈样发作或偏身投掷、短暂性全面遗忘症等。

9,单瘫偏瘫交叉瘫之间什么区别

偏瘫 是一侧上下肢瘫痪,多见于一侧锥体束损害,为痉挛性瘫痪(休克期可为弛缓性瘫痪)。病变部位可为:①内囊:锥体束纤维最集中,病变常导致对侧肢体完全性偏瘫,伴中枢性面舌瘫,累及丘脑辐射和视辐射可引起对侧偏身感觉障碍及对侧同向偏盲(三偏征);②皮质下白质(放射冠区):愈邻近皮质纤维愈分散,可导致不均等性偏瘫。偏瘫多因脑血管疾病、脑肿瘤、脑外伤和脑炎等引起单瘫 临床常见于:①大脑皮质中央前回病变:局灶性病变引起对侧肢体痉挛性单瘫或以单瘫为主的偏瘫,急性病变早期为弛缓性瘫,易误诊为臂丛或腰骶神经丛病变,但可伴精神症状、言语或智能异常、癫癎发作等脑皮质损害症状,常见于脑血管疾病、肿瘤及炎症等;②脊髓病变:脊髓占位性病变早期可出现痉挛性单瘫;③单瘫伴明显肌萎缩,腱反射消失,可为脊髓前角细胞、脊神经根和脊神经干病变,如臂丛神经损伤、腰骶神经根炎、脊髓灰质炎等,CT/MRI有助于确诊交叉瘫 是脑干病变特征性表现,病变累及该平面脑神经运动核及尚未交叉的皮质脊髓束和皮质核束,引起病灶侧脑神经下运动神经元瘫,以及对侧肢体和病变水平以下脑神经上运动神经元瘫。①Weber综合征:中脑大脑脚病变引起病灶侧动眼神经瘫,对侧面、舌瘫及肢体瘫;②Millard-Gubler综合征:桥脑基底部外侧病变引起病灶侧展、面神经瘫及对侧偏瘫和舌瘫;③Fovil1e综合征:脑桥基底内侧病变出现病灶侧展神经瘫与对侧肢体偏瘫,常伴两眼向病灶侧水平凝视麻痹;均见于基底动脉旁正中支或短旋动脉闭塞;④Jackson综合征:延髓前部橄榄体内侧病变出现病灶侧周围性舌下神经瘫(伸舌偏向病灶侧)及对侧偏瘫,多因脊髓前动脉阻塞。
单瘫是指单独的一个肢体瘫痪偏瘫是指一侧肢体瘫痪交叉瘫是指一侧上肢和另一侧下肢瘫痪

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