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1，甲氰咪胍是什么

H2受体拮抗剂，能明显地抑制食物、组胺或五肽胃泌素等刺激引起的胃酸分泌，并使其酸度降低。本品对因化学刺激引起的腐蚀性胃炎有预防和保护作用，对应激性溃疡和上消化道出血也有明显疗效。

甲氰咪胍是什么

2，H2受体拮抗剂有哪些

H2受体拮抗剂包括西米替丁、雷尼替丁、法莫替丁等。
虽然
h2受体拮抗剂各类替丁：雷尼替盯莫替丁等用于轻度点胃酸泌 质泵抑制剂各种拉唑：奥美拉唑、兰索拉唑用于较重胃酸泌 . 欢迎追问.也可以先查阅下资料

H2受体拮抗剂有哪些

3，经典H2受体拮抗剂有何突出不良反应为什么第2代H2受体如何克服

H2受体拮抗作用是不能进入其胃房和壁细胞，并且这种作用是时间依赖性的。H2受体拮抗作用的不能进入壁细胞可能反映这种强效持久的抗分泌作用。然而，有些抗分泌作用持久的第二代H2受体拮抗剂有竞争性拮抗作用。（3）伴随这种强效胃酸抑制剂（如奥美拉唑和第一代H2受体拮抗剂）的主要副作用是血浆胃泌素浓度的升高。而新一代H2受体拮抗剂拉呋替丁在保持其强效抗分泌作用的特点的同时对血浆胃泌素浓度没有影响。（4）第二代的H2受体拮抗剂具有很强的粘膜保护作用，以防止有害物质侵蚀，
虽然

经典H2受体拮抗剂有何突出不良反应为什么第2代H2受体如何克服

4，H2RA是什么

H2- 受体拮抗剂
H2RA指H2受体抑制剂。 已知壁细胞表面有三种组胺受体:即乙酰胆碱受体,胃泌素受体和H2受体。用于阻断H2受体,抑制胃酸分泌的药物就称为组胺H2受体阻滞剂,也称为H2阻断剂或H2拮抗剂。H2受体拮抗剂包括西咪替丁,雷尼替丁和法莫替丁等。 H2受体拮抗剂能选择性地阻断壁细胞膜上的H2受体，使胃酸分泌减少。不仅抑制基础胃酸的分泌，而且能部分地阻断组胺、五肽胃泌素、拟胆碱药和刺激迷走神经等所致的胃酸分泌， 并且还具有改善胃粘膜的微循环而促进细胞再生,尽快修复溃疡的作用 。因此主要用于治疗胃和十二指肠溃疡。
H2RA- 受体拮抗剂 如西米替丁 等...................

5，何为H2受体拮抗剂作用机制如何

H2受体拮抗剂选择性地竞争结合壁细胞膜上的H2受体，使壁细胞内cAMP产生，胃酸分泌减少。H2受体拮抗剂不仅对组胺刺激的酸分泌有抑制作用，尚可部分地抑制胃泌素和乙酰胆碱刺激的酸分泌。目前常用的西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁等三种H2受体拮抗剂抑制胃酸分泌的相对能力相差20～50倍，以甲氰咪胍最弱，法莫替丁最强。相应地抑制50%五肽胃泌素刺激的酸分泌所需的有效血浓度(EC50)，以甲氰咪胍最高，法莫替丁最低。在常规剂量下，血浓度超过EC50的时间在甲氰咪胍约6小时，其他两种约10小时。　　临床研究证明，H2受体拮抗剂在缓解消化性溃疡症状，促进溃疡愈合和减少复发方面均有明显效果。多数病例在用药后5～7天症状改善，2～4周内症状消失。H2受体拮抗剂是相当安全的药物，严重不良反应的发生率很低。年龄大、伴肾功能和其他疾病时，易产生不良反应，常见腹泻、头痛、嗜睡、疲劳、肌痛、便秘等。
西药师第12章常用药物结构与作用04消化系统疾病用药01质子泵抑制剂、H2受体拮抗剂、胃动力药物、解痉药物

6，盐酸雷尼替丁的作用和用途拜托各位大神

雷尼替丁－康宝顺 ,雷尼替丁,盐酸雷尼替丁【外文名】Ranitidine 【药理作用及用途】 为组胺H2受体阻断剂，能抑制基础胃酸分泌及刺激后的胃酸分泌，还可抑制胃蛋白酶的分泌。其抑酸强度比西咪替丁强5～8倍。【适应症】 良性胃溃疡，十二指肠溃疡，吻合口溃疡，反流性食管炎，卓－艾氏综合征。
H2受体拮抗剂能选择性地阻断壁细胞膜上的H2受体，使胃酸分泌减少。不仅抑制基础胃酸的分泌，而且能部分地阻断组胺、五肽胃泌素、拟胆碱药和刺激迷走神经等所致的胃酸分泌。 与乳酶生联用 H2受体拮抗剂抑制胃酸分泌，使胃肠道酸度降低，而乳酶生可使肠道产生大量乳酸提高酸度，两药合用具有相互拮抗作用，并使两药疗效均降低，故不宜同时服用。 与碱性药物联用 铝碳酸镁片、氢氢化铝或含氢氧化铝的胃乐、胃舒平等均为碱性药，具中和胃酸作用，使胃酸浓度下降，并在溃疡表面形成保护膜，阻碍H2受体拮抗剂的吸收和作用发挥，使其疗效下降，故H2受体拮抗剂不宜与碱性药物联合使用。 与硫糖铝联用 硫糖铝为一种黏膜保护剂，可在溃疡面形成一层保护膜，隔绝胃酸、胃蛋白酶及食物对溃疡黏膜的侵蚀，使溃疡组织修复，再生愈合。如果H2受体拮抗剂与硫糖铝同时服用，可由于H2受体拮抗剂改变胃酸pH值而降低硫酸铝的疗效。故二者一般不应联用，必须联用时应分开来服，先服硫糖铝，隔至少半小时再服H2受体拮抗剂。 与胃复安、吗丁啉联用 此两种药物为多巴胺受体拮抗剂，能促进胃肠蠕动，改变胃排空速度，使药物在胃肠内通过较快，吸收时间减少，特别是使H2受体拮抗剂吸收减少，并减慢血药峰值的到达时间，降低药物疗效。因此上H2受体拮抗剂不宜与胃复安、吗丁啉等同时服用，如必须合用则应适当增加H2受体拮抗剂剂量。 与氨基糖甙类抗生素联用 H2受体拮抗剂可使氨基糖甙类的神经-肌肉阻滞作用增强，剂量过大时可导致呼吸抑制或呼吸停止，故原则上这两类药物不宜联用。 与氨茶碱联用 H2受体拮抗剂为肝脏微粒体酶的抑制剂，而氨茶碱有80%～90%是由肝药酶代谢。两药合用时可使氨茶碱的体内代谢抑制，清除率降低20%～30%，半衰期延长，血药浓度升高，不良反应增加。因此，H2受体拮抗剂不宜与氨基碱联用，必须联用时应减小氨茶碱的给药剂量及延长使用间隔时间，以保证安全性用药。

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